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目的评估高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS）测定人血浆伪人参皂苷GQ（PGQ）浓度的不确定度。方法全面分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中PGQ浓度的整个过程,对测量重复性、标准品称量、工作液配制、生物样品配制、萃取回收过程、仪器允差和标准曲线拟和等引起的不确定度分别进行评定,计算合成不确定度并进行扩展。结果人血浆低浓度（15.16 ng·mL^-1）、中浓度（2 516.67 ng·mL^-1）和高浓度（3 902.00 ng·mL^-1）PGQ的扩展不确定度