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为筛选出蚕豆盐胁迫下不同组织中表达稳定的内参基因,本研究以不同浓度氯化钠胁迫下的蚕豆叶片、茎、根为材料,利用实时荧光定量PCR技术检测ELF1A、ACT2、GAPA、18S rRNA、TUA和CYP2六个候选内参基因的表达情况;通过Ct值分析、及GeNorm、NormFinder、BestKeeper软件综合分析候选内参基因表达稳定性。结果表明:在不同浓度氯化钠处理下,蚕豆叶片中候选内参基因表达稳定性由高到低排序为ACT2>18S rRNA>CYP2>ELF1A>GAPA>T