【摘 要】
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多巴反应性肌张力障碍（DRD）,又称为伴有明显昼间波动的遗传性进行性肌张力障碍（HPD）或Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的较为罕见的遗传性
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多巴反应性肌张力障碍（DRD）,又称为伴有明显昼间波动的遗传性进行性肌张力障碍（HPD）或Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的较为罕见的遗传性运动障碍性疾病,国内最早由朱文梅等[1]于1994年报道一个家系4例DRD,其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴类制剂对其有显著疗效,故对此病应予充分的认识和重视,以免误诊。
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