【摘 要】
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2,4-二氯苯乙酮经溴化得ω-溴-2,4-二氯苯乙酮,该化合物与丙三醇反应并脱水得2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环,再在常温下与苯甲酰氯反应合成2-(2,4-二氯苯
【机 构】
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南京农业大学,国家南方农药创制中心江苏基地
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2,4-二氯苯乙酮经溴化得ω-溴-2,4-二氯苯乙酮,该化合物与丙三醇反应并脱水得2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-羟甲基-1,3-二氧戊环,再在常温下与苯甲酰氯反应合成2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-苯甲酰氧基甲基-1,3-二氧戊环,然后在130 ℃与1H-1,2,4-三唑钠反应36 h,所得产物经水解得1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-羟甲基-1,3-二氧戊环-2-基]甲基-1H-1,2,4-三氮唑,再在室温以吡啶作缚酸剂,与甲磺酰氯反应20 h,合成1-[2-(2,4-二氯苯基)
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