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特异性微小RNA (miRNA)的异常表达与胰腺癌的发生、发展及预后相关,是其侵袭转移的潜在预测目标,且与胰腺癌侵袭转移相关生物学特性存在密切联系.因此miRNA有望成为胰腺癌侵袭转移机制研究的新靶点。
微小RNA在胰腺癌侵袭转移中的作用及机制
【摘 要】
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特异性微小RNA (miRNA)的异常表达与胰腺癌的发生、发展及预后相关,是其侵袭转移的潜在预测目标,且与胰腺癌侵袭转移相关生物学特性存在密切联系.因此miRNA有望成为胰腺癌侵袭转移机制研究的新靶点。
【机 构】
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421001衡阳,南华大学附属第一医院普外科,421001衡阳,南华大学附属第一医院普外科,421001衡阳,南华大学附属第一医院普外科,421001衡阳,南华大学附属第一医院普外科
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2014年41期
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期刊
研究表明,低温等离子体对肝癌、黑色素瘤、脑肿瘤、大肠癌、肺癌等具有一定的治疗作用.主要机制为:等离子体作用后使癌细胞内一氧化氮和活性氧水平增高,导致DNA损伤和线粒体功能障碍,细胞内线粒体凋亡通路被激活,改变了Bax/Bcl-2比例,活化凋亡蛋白caspase3、9,伴有细胞周期阻滞(G2-M期或S期),最终导致细胞生长阻滞和细胞凋亡;增加β-catenin磷酸化,导致β-catenin降解,抑制
P-糖蛋白(P-gp)表达调控与肿瘤多药耐药的发生发展密切相关.肿瘤细胞面临自身微环境内源性损伤及外源性刺激伤害,这些不利的细胞微环境触发细胞应激反应,并通过激活系列信号传导通路调控P-gp的表达.研究肿瘤细胞内源性微环境与外源性刺激损伤对P-gp的表达调控将对探寻肿瘤细胞多药耐药获得具有重要意义。
PIK3CA基因编码蛋白激酶PI3K的p100α亚单位,参与PI3K的合成,通过下游PI3K/AKT通路发挥其生物学效应.多种肿瘤组织中可检测到PIK3CA基因突变,突变的PIK3CA异常激活PI3K-AKT信号通路,导致细胞周期异常、细胞黏附性下降、细胞凋亡下调及新生血管形成等,促进肿瘤发生发展.研究表明PIK3CA与结直肠癌的发生、发展、分化、转移及耐药密切相关,有望在结直肠癌的早期诊断、基因
近年来随着肿瘤分子生物学技术的发展,分子靶向药物治疗已成为众多学者关注的热点领域,对乳腺癌的治疗策略产生了重大影响.其中,人表皮生长因子受体-2(Her-2)已证实为一个有效的分子靶向治疗的靶标,针对乳腺癌Her-2的分子靶向治疗成为近来继化疗和内分泌治疗后又一重要的治疗手段。
血管生成拟态(VM)一种存在于恶性肿瘤的血液供应模式,乳腺恶性肿瘤VM的形成机制十分复杂.肿瘤细胞的可塑性和多种分子的调节在VM形成机制中起重要作用,同时缺氧微环境及微小RNA(miRNA)与VM的发生和发展具有相关性.缺氧微环境及miRNA与乳腺恶性肿瘤VM关系尤为密切,将有望成为乳腺癌临床研究中重要的诊断及判断预后的指标。
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研究显示DKK-1（dickkopf-1）异常与乳腺癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤及神经母细胞瘤等骨转移的发生及治疗效果密切相关，亦与非小细胞肺癌密切相关。进一步进行血清DKK-1水平与常见肿瘤骨转移关系的大样本临床研究，对评价DKK-1作为骨转移癌临床生物标志物的价值、了解骨转移肿瘤机制具有重要临床意义。
期刊
上皮-间质转化(EMT)参与肿瘤转移过程,Twist作为关键调控因子在EMT中发挥重要作用,放疗、化疗和多种细胞因子均可诱导Twist介导的EMT.研究表明,肿瘤细胞可能通过EMT转变为肿瘤干细胞样细胞,并进一步导致放化疗抵抗、肿瘤血管形成及远处转移,对肿瘤的预后产生巨大影响,EMT有望成为肿瘤治疗的重要靶点。
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