H2C=S…HCl氢键复合物结构和性质的密度泛函及自然键轨道理论研究

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在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上求得H2c=s…HCl氢键复合物势能面上的唯一稳定构型,频率分析表明复合物中H-Cl键伸缩振动频率发生显著的红移,红移值为378.3 cm-1,与实验值362.3 cm-1吻合.经MP2/6.311++G**水平计算的含 BSSE 校正的相互作用能为-13.59 kJ.mol-1.自然键轨道理论(NBO)分析表明,引起 H-C1 键变长的因素包括 3 种电荷转移:(1)n1(S)(s0.31)→o*(H-cl);(2)n2(S)(sp40.46)→o*(H-C1);(3)o(H-C1)→RY*(3)(S)(sp3.22d9.32),其中n2(S)→o*(H-C1)的转移占主要作用,总的结果是o*(H-C1) 的自然布居数增加了50.23 me.NBO 程序中自然共振理论 (NRT) 对复合物的键序分析表明 H-C1 键被削弱,与红外光谱频率计算分析和电荷转移的结论一致.同时还计算并讨论了H2C=O…HC1氢键复合物的结构和性质.
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