目的了解表达乙型肝炎病毒(HBV)的肝癌细胞在体外环境下对巨噬细胞分化的影响。方法收集表达HBV的肝癌细胞HepG2.215和对照肝癌细胞HepG2培养上清,联合佛波酯(PMA,50ng/ml)刺激单核细胞THP-1分化为巨噬细胞,采用Real-time PCR(RT-PCR)检测M1型巨噬细胞分化标志HLA-DR、CD86和M2型巨噬细胞分化标志CD206、CD163的表达;采用基因芯片技术检测分化的巨噬细胞基因表达变化结果表达HBV的HepG2.215细胞培养上清联合PMA成功刺激THP-1分化成巨噬细胞。RT-PCR检测HepG2.215培养上清诱导的巨噬细胞CD163和CD206基因表达上调,HLA-DR基因表达小调;基因芯片的检测显示,与HepG2+PMA比较,HepG2.215培养上清+PMA诱导形成的巨噬细胞有23个基因表达存在差异,其中6个基因表达上调,其余基因表达下调,这些表达差异的基因与基因的转录激活、信号转导、细胞代谢和免疫抑制等生物学功能相关。结论表达HBV的肝癌细胞能诱导巨噬细胞向M2型分化,且多种基因的表达异常与HBV感染肝癌细胞诱导分化的巨噬细胞有关。