目的 通过非靶向尿液代谢组学技术研究原发性痛经形成过程中大鼠的内源性代谢特征，探讨其潜在的生物学实质。方法 将20只SD大鼠随机分成空白组和模型组。模型组大鼠采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素方法复制原发性痛经模型，空白组正常饮食饮水。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联合多变量模式识别方法寻找差异性代谢物及核心代谢通路，使用MetaboAnalyst 5.0平台绘制受试者工作特征（receiver operating characteristic curve, ROC）曲线来评估核心代谢物临床诊断效能。结果 共筛选出马尿酸、苯乙醛、前列腺素G2、6-羟基-5-甲氧基吲哚葡萄糖醛酸等46种差异显著的小分子代谢物，涉及苯丙氨酸代谢，戊糖和葡萄糖醛酸酯的相互转化，花生四烯酸代谢3条核心代谢通路。ROC曲线进一步分析出4种核心生物标志物曲线下面积均大于0.7。结论 原发性痛经不同进展阶段呈现不同的代谢图谱，主要涉及脂肪酸代谢、糖类代谢和氨基酸代谢的紊乱，同时提取出的特征性生物标志物对于评估原发性痛经具有较高的诊断价值。