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目的转移人端粒酶逆转录酶基因(hTERT基因),建立其转移体系.方法用脂质体转染的方法将逆转录病毒载体PLNC-hTERT转入ψ-2细胞,用产病毒的ψ-2细胞克隆培养上清重复感染PA317细胞,建立产毒PA317/ hTERT细胞;通过感染内皮细胞检测基因转移效果.结果ψ-2细胞培养上清重复感染,使PA317细胞所产病毒滴度提高20倍,得到高滴度的PA317/hTERT包装细胞系.用该细胞系产生的病毒上清感染内皮细胞成功.结论可通过重复感染法建立高效的逆转录病毒基因转移系统.