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目的观察HO-1对人肝癌细胞HePG2细胞周期调控因子的影响。方法构建含有野生型和突变型HO-1基因的重组载体，建立稳定表达的HePG2肝癌细胞系。在HO-1表达改变的稳转细胞系中，利用半定量RT-PCR、Western印迹检测转染细胞系中P16和P53的表达水平。结果实现了野生型和突变型HO-1在HePG2细胞中的过表达；野生型和突变型HO-1过表达均能诱导P16和P53的表达。结论 HO-1过表达诱导了抑癌基因P16和P53的表达。