论文部分内容阅读
首次以转基因大豆中结构特异性基因为靶基因,建立了特异的微滴式数字QX200 PCR（Droplet digital PCR,ddPCR）检测方法,对其进行准确定量。结果表明：ddPCR对结构特异性基因的检出限为2拷贝/（20μL）,检测灵敏度高于国标中qPCR方法。微滴式数字PCR方法是一种准确、高灵敏度的基因拷贝数的分析方法,操作简便,可在转基因检测领域广泛应用。