【摘 要】
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提取了中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1的基因组DNA,以甲基对硫磷水解酶基因(mpd)为报告基因,以启动子探针pUC-mpd为载体,通过鸟枪法在E.coli DH5α中构建了BYS-1的启动子文库.
【机 构】
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南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室,南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室
【基金项目】
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中国科学院资助项目，南京农业大学校科研和教改项目
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提取了中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1的基因组DNA,以甲基对硫磷水解酶基因(mpd)为报告基因,以启动子探针pUC-mpd为载体,通过鸟枪法在E.coli DH5α中构建了BYS-1的启动子文库.通过筛选获得了17个阳性克隆,编号为P1～P17.测定了阳性克隆的甲基对硫磷水解酶(MPH)活性,结果表明,P3中mpd基因的启动子活性最强,它的酶活高达2 554.3 U/mg,而P17中mpd基因的启动子活性最弱,它的酶活只有68.3 U/mg.对P3、P8、P17克隆中的重组质粒的插入片段进
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