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目的：克隆细胞凋亡抑制蛋白基因survivin（SVV）的编码序列，构建含SVV基因的真核细胞表达载体并观察其在人胶质瘤细胞系SHG44中的表达．方法：利用逆转录聚合酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction，RT—PCR）扩增SVV基因编码序列，扩增产物双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3．1中，成功构建SVV基因真核表达载体pcDNA3．1-SVV．通过脂质体介导用pcDNA3．1-SVV转染SHG44细胞，经G418筛选，RT—