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目的：通过RNA干扰技术沉默B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl2）和切除修复交叉互补基因1（Erccl）并观察对肺癌细胞株增殖的影响。方法：分别设计特异性沉默Bcl2和Erccl的短发夹RNA序列，并克隆到腺病毒骨架载体上形成重组腺病毒质粒。将质粒转染到HEK293细胞中，包装和扩增形成完整高滴度的重组腺病毒，将腺病毒感染人肺癌H460细胞株，流式细胞术检测抑制Erccl和Bcl2基因后肺癌细胞凋亡变化。结果：通过酶切鉴定，证实重组腺病毒载体构建成功．PCR鉴定扩增出1200bp的目的条带，病毒滴度为5