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目的:通过RNA干扰技术沉默B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl2)和切除修复交叉互补基因1(Erccl)并观察对肺癌细胞株增殖的影响。方法:分别设计特异性沉默Bcl2和Erccl的短发夹RNA序列,并克隆到腺病毒骨架载体上形成重组腺病毒质粒。将质粒转染到HEK293细胞中,包装和扩增形成完整高滴度的重组腺病毒,将腺病毒感染人肺癌H460细胞株,流式细胞术检测抑制Erccl和Bcl2基因后肺癌细胞凋亡变化。结果:通过酶切鉴定,证实重组腺病毒载体构建成功.PCR鉴定扩增出1200bp的目的条带,病毒滴度为5