【摘 要】
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X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)是一种遗传性体液免疫缺陷病,其临床表现除反复、严重的细菌感染外,部分患者合并自身免疫性疾病,发生率最高的为幼年特发性关节炎(JIA).经合理治
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X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)是一种遗传性体液免疫缺陷病,其临床表现除反复、严重的细菌感染外,部分患者合并自身免疫性疾病,发生率最高的为幼年特发性关节炎(JIA).经合理治疗,其预后及转归良好,但须强调治疗的个体化和特殊性.现总结我院1999年至2009年收治的4例XLA合并JIA患儿的临床资料如下.
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