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目的：在分子水平上鉴定麻风病患者皮损中分离培养出的抗酸杆菌。方法：首先对麻风病患者皮损中分离出的9株分枝杆菌的hsp65基因进行PCR扩增;其次,对其PCR扩增产物进行酶切,然后,对该9株菌的PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）分析的酶切带型进行分析;最后,再据上述初步鉴定结果,用特异性引物进行PCR扩增予以证实。结果：PCR-RFLP获得的酶切带型皆与细胞内分枝杆菌的酶切带型一致;用细胞内分枝杆菌的特异性引物分别对该9株临床分离株的模板DNA进行PCR扩增后,均获得271bp大小的特异性阳性条带。结