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表面快速内皮化是预防支架植入后再狭窄的新途径。本实验分别将仿生海洋生物粘性多肽及CD34抗体固定到支架涂层材料-乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）涂层表面，并对其体外细胞黏附进行了研究。结果表明：多肽及抗体能够有效地促进内皮细胞的黏附和增殖，提高细胞活性，增加细胞与EVA基体的结合强度。随着多肽浓度的增加，内皮细胞的黏附增加，但浓度过高，反而抑制细胞的黏附；提高抗体浓度，可以增加抗体的固定及细胞的黏附。