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表面快速内皮化是预防支架植入后再狭窄的新途径。本实验分别将仿生海洋生物粘性多肽及CD34抗体固定到支架涂层材料-乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)涂层表面,并对其体外细胞黏附进行了研究。结果表明:多肽及抗体能够有效地促进内皮细胞的黏附和增殖,提高细胞活性,增加细胞与EVA基体的结合强度。随着多肽浓度的增加,内皮细胞的黏附增加,但浓度过高,反而抑制细胞的黏附;提高抗体浓度,可以增加抗体的固定及细胞的黏附。