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目的:建立用荧光定量PER方法检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。方法:根据自己克隆的猪IGF—I(GenBankNo.DQTS46s7)基因mRNA序列,设计合成引物和探针,采用Taqman探针荧光定量RT—PCR的检测方法,构建检测猪IGF—I基因表达量的标准曲线。结果:由pMD-18TIGF—I所构建的标准曲线线性关系良好(反应体系中含1×102~1×10'拷贝猪IGF—I基因分子时,扩增反应ct值与拷贝数的对数呈线性关系)、灵敏度高(可检测出低于10个拷贝,肚的样品)、特异性