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目的：考察替硝唑葡萄糖注射液（200ml葡萄糖11g和替硝唑0.4g）在配制环节上的最佳条件及中间体pH值控制范围。方法：在三种不同配制条件下配制替硝唑葡萄糖注射液，并将pH值分别调至4．0、4．2、4．4、4．6、4．8，经灭菌冷却后分别测定成品的有关物质。结果：煮沸时间长短及pH值大小对替硝唑葡萄糖注射液成品有关物质有较大影响。结论：采用加完替硝唑后不再煮沸的配制方法，中间体pH值控制在4．0—4．2之间。