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青霉烯类抗生素FCE-22101具有很强的抗菌活性，同时对各种β-内酰胺酶稳定。本文以(3R，4S)-3-［(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基］-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮为原料，经酰基取代，酰化，三乙基氧磷诱导关环等反应合成了其关键中间体2-位为羟甲基的青霉烯。
（5R,6S）—2羟甲基—6—[（1R）—1叔丁基—2—二甲基硅氧乙基]—青霉烯—3—羧酸烯丙酯的制备
【摘 要】
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青霉烯类抗生素FCE-22101具有很强的抗菌活性，同时对各种β-内酰胺酶稳定。本文以(3R，4S)-3-［(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基］-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮为原料，经酰基取代，酰化，三乙基
【机 构】
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中国医学科学院
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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2001年1期
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