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目的建立测定黄豆苷元片中黄豆苷元含量的HPLC分析方法。方法采用Diamonsil C18为色谱柱,流动相：甲醇-水（65∶35）,检测波长：249nm,流速：1.0mL·min-1。结果黄豆苷元在0.1643～0.6573μg范围内线性关系良好（r=0.9999）;样品的平均回收率为99.8%（n=6）;RSD为0.68%。结论方法简便、快速、准确、所测结果稳定、重现性好、专属性强,可用于黄豆苷元片的含量测定。