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目的比较小剂量泼尼松（起始约0.2mg/kg/d）与标准剂量的泼尼松（起始约0.4mg/kg/d）对131I治疗后Graves’眼病（Graves’orbitopathy,GO）的保护作用。方法进行前瞻性随机对照试验纳入行131I治疗的伴轻度活动性GO的Graves’甲亢患者,试验组35例131I治疗后2d开始口服小剂量泼尼松,每2周逐渐减量5mg至2个月停药;对照组35例口服标准剂量泼尼松,其余方法同试验组。评估两组患者治疗后6个月时GO变化以及泼尼松的副作用。结果两组患者基线特征差异无显著性。治疗后6