地佐辛或舒芬太尼复合依托咪酯用于无痛肠镜检查的临床观察

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目的观察地佐辛复合依托咪酯在无痛肠镜检查中的麻醉效果及其对呼吸循环功能的影响,并与舒芬太尼复合依托咪酯进行比较。方法选择ASA-Ⅰ~Ⅱ级进行无痛肠镜检查患者60例,随机分为地佐辛组(D组)和舒芬太尼组(S组),每组30例。麻醉方法采用静脉注射地佐辛100μg/kg或舒芬太尼0.1Ixg/kg,2min后两组皆静脉推注依托咪酯0.15~0.3mg/kg。记录患者麻醉前、诱导后2min和检查结束时HR,MAP和SpO2值及各种不良反应。结果两组患者麻醉后MAP,HR均较麻醉前明显下降(P〈0.05),T1时点
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