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目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的疗效和安全性。方法将68例急性自发性脑出血患者随机分为治疗组40例和对照组28例,所有脑出血患者均按照脑出血治疗原则采取正规治疗,治疗组在正规治疗基础上应用依达拉奉。在正规治疗的第7,14,28天,参照美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和全国第四届脑血管病学术会议《脑卒中患者临床功能缺损程度评分标准》对患者分别进行神经功能缺损评分与日常生活能力(ADL)评分。结果治疗组在治疗后第7,14,28天的评分优于对照组(P〈0.05和P〈0.01);治疗组总有效率高于对照组,