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慢性或复发性荨麻疹性损害在临床较为常见,多被诊断为慢性特发性荨麻疹,其中30%患者是由IgG型抗IgE受体或IgE自身抗体所致,只有少数(约10%)患者可诊断为荨麻疹性血管炎,此病还可作为其他疾病的表现之一,诸如系统性红斑狼疮、低补体血症性荨麻疹性血管炎综合征、干燥综合征及混合性冷球蛋白血症等。本文就荨麻疹性血管炎的临床、诊断及治疗作一简要介绍
荨麻疹性血管炎
【摘 要】
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慢性或复发性荨麻疹性损害在临床较为常见,多被诊断为慢性特发性荨麻疹,其中30%患者是由IgG型抗IgE受体或IgE自身抗体所致,只有少数(约10%)患者可诊断为荨麻疹性血管炎,此病还可作为其他疾病的表现之一,诸如系统性红斑狼疮、低补体血症性荨麻疹性血管炎综合征、干燥综合征及混合性冷球蛋白血症等。本文就荨麻疹性血管炎的临床、诊断及治疗作一简要介绍
【机 构】
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广州市皮肤病防治所,广东医学院附属医院皮肤科
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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2001年27期
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结缔组织病是一组多种临床症状重叠的自身免疫性疾病,抗核抗体和特异性自身抗体检测在结缔组织病诊断中起重要作用。现就临床上如何正确选择检查项目,正确使用实验结果诊断疾病、监测病程和判断预后等作一综述。
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期刊
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期刊
播散性表面光化性汗孔角化病(DSAP)是常染色体显性遗传的皮肤异常.以密集均匀的小的、环状和无汗的角化皮损为特征.这一疾病的遗传学基础至今不清楚.作者用382个微卫星DNA标记物对中国湖南省的大家系进行了大规模基因组分析.首次对一种以汗孔角化为病症的遗传性疾病进行了致病基因的定位.同时进行了毛囊角化病的基因ATP2A2的突变分析.方法:①家系:选择中国湖南省偏远地区的一个有7代共348人的大家系,
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