FR02全长基因的克隆表达载体的构建及转化苹果

来源 :西南农业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangruidao10
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从铁胁迫诱导的拟南芥植株根中克隆了全长的FR 02(Fe3+-螯合物还原酶)基因,并将FR 02基因构建到了植物高效表达载体pCB 302中.通过农杆菌介导的转化和PCR及Southern blot检测证明FR 02基因正向的插入了苹果基因组中.以破坏生长点的茎尖为外植体的苹果基因转化方法转化率高达10.8%.FR 02全长基因的成功克隆、构建和转化为高铁、抗黄化苹果和其他高铁作物新品种的培育开辟了一条新路.
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