利用Cre/loxP系统构建胰岛α细胞特异性敲除血管紧张素转换酶2基因的小鼠模型

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目的

构建α细胞特异性血管紧张素转换酶2(ACE2)敲除小鼠模型,为研究胰岛α细胞ACE2功能提供基础。

方法

利用Cre/loxP系统,将雌性ACE2 loxP/WT与雄性Gcg-cre /-小鼠进行交配,取鼠尾组织,通过PCR法鉴定子代基因型。选取基因型为ACE2loxP/y Gcg-cre /-的雄性小鼠为实验所需要构建的模型小鼠(αACE2KO小鼠)。采用免疫荧光和免疫组织化学法检测ACE2表达。采用独立样本t检验。

结果

免疫荧光分析提示,在Gcg-Cre小鼠胰岛中,(55.14±25.33)%的α细胞表达ACE2,然而αACE2KO小鼠胰岛α细胞中未检测到ACE2表达(t=14.202,P

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