【摘 要】
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目的:对不同规格布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘患者进行疗效与经济学评价,评估药师在提高吸入装置依从性中的作用。方法:将52例中重度哮喘患者随机分成A、B2组,分别吸入布
【机 构】
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苏州大学附属第一医院药学部,苏州大学附属第一医院呼吸内科,
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目的:对不同规格布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘患者进行疗效与经济学评价,评估药师在提高吸入装置依从性中的作用。方法:将52例中重度哮喘患者随机分成A、B2组,分别吸入布地奈德/福莫特罗(160/4.5μg)每次2吸,bid,及布地奈德/福莫特罗(320/9μg)每次1吸,bid,治疗时间为12周。分别于第0周、4周和12周,观察哮喘控制测试问卷(asthma control test,ACT)评分和不良反应发生情况,以评价2组的疗效和安全性;统计治疗期间产生的医疗费用做成本分析;对患者吸入装置操作步骤进行干预,并采用问卷形式进行吸入装置依从性评价。结果:治疗前后相比,2组患者ACT评分获得了显著改善;A组和B组的不良反应发生率分别为26.92%和23.08%;而B组12周人均每日治疗费用更低;经过药师的干预后,2组患者装置依从性显著提高。结论:布地奈德/福莫特罗(320/9μg)成本-效果比最低,是治疗中重度哮喘的最佳选择。药师在提高哮喘患者吸入装置依从性过程中发挥重要作用。
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