苦参碱在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电催化氧化及其电分析方法

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kongjiahao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究了苦参碱(Matrine,MT)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为。与GCE相比,MT在MWCNT/GCE上峰电位负移120mV,峰电流增大约2.5倍,表明MWCNT/GCE对MT的电化学氧化具有良好的催化作用。同时测定并计算了MT在MWCNT/GCE上的电极过程动力学参数:电子转移系数α、电极反应速率常数ks、扩散系数D。运用差分脉冲伏安法对苦参碱样品含量进行测定,相对标准偏差为0.12%-2.9%,加标回收率为98.4%~99.0%。该方法可用于MT的电化学定量测定。
其他文献
采用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为手性流动相添加剂,建立了兰索拉唑对映体的高效液相色谱分离分析方法。对影响兰索拉唑对映体分离的主要因素:环糊精种类和浓度、缓冲溶液pH
设计了一种新的电化学氢化物发生装置,用于测定不同价态的硒。通过对传统的平板电解池的改进,设计了全新的圆盘电解池并采用螺纹密封的方式,极大地缩短了电解池的装配时间,提高了
臧慕文 北京有色金属研究总院分析测试技术研究所教授级高级工程师,长期从事有色金属分析测试研究和管理工作。合编《有色金属合金分析》、《分析化学》、《标准物质及其应用
建立了高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中甲氨蝶呤的方法。乳液、膏霜、化妆水、散粉、唇膏类等不同类型的化妆品样品经超声提取后,高效液相色谱DAD扫描检测,并
研究了植物激素α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤混合物体系的同步一导数固体基质室温磷光光谱。在pH9.5的条件下,以1.5mol/L的KI-CH3COOLi为重原子微扰剂,选择Δλ=180nm,在240~340nm的波长
采用毛细管柱INNOWAX(30m×0.25mm×0.25μm),以1,3-丙二醇为内标物对生物转化发酵液中底物2,5-己二酮、产物2,5-己二醇及中间产物5-羟基-2-己酮进行气相色谱分析。优化分析
建立了一种同时测定水体中痕量4-硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯含量的新方法,即采用溶剂浮选法分离富集水体中的痕量4-硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯类环境激素,用高效液相色谱法测
在碱性条件下,根据Cd(Ⅱ)离子对H2O2-钙黄绿素化学发光体系有较强的抑制作用的现象,结合流动注射分析技术,建立了一种化学发光定量测定Cd(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,该方法对Cd(Ⅱ)的
选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体,煤油为膜溶剂的液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚的新方法。对实验条件进行了优化。方法的检出
本届会议于2007年9月9日至12日在奥地利Salzhurg市召开,由奥地利分析化学会主办。奥地利M Auer所作大会报告的主题是:单个珠球、单个化合物、单个分子与单个细胞的荧光—供药物