【摘 要】
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本文应用HAG封闭小鼠MPS吞噬功能,用碳廓清实验和组织免疫荧光染色筛选了增强单核-巨噬细胞系统吞噬功能的药物。结果证明,654-2、阿斯匹林、小剂量氢化可的松可增强MPS吞噬
【机 构】
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哈尔滨医科大学免疫学教研室,哈尔滨医科大学免疫学教研室
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本文应用HAG封闭小鼠MPS吞噬功能,用碳廓清实验和组织免疫荧光染色筛选了增强单核-巨噬细胞系统吞噬功能的药物。结果证明,654-2、阿斯匹林、小剂量氢化可的松可增强MPS吞噬功能,减少IC在肾脏的沉积。而大刺量的氢化可的松能抑制MPS的吞噬功能并增加HAG在肾脏的沉积。
In this study, HAG was used to block the phagocytosis of mouse MPS. The drugs that enhance the phagocytosis of monocyte-macrophage system were screened by carbon clearance assay and tissue immunofluorescence staining. The results demonstrated that 654-2, aspirin, and low-dose hydrocortisone enhanced MPS phagocytosis and reduced IC deposition in the kidney. The large amount of hydrocortisone can inhibit the phagocytic function of MPS and increase the deposition of HAG in the kidney.
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