【摘 要】
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采用密度泛函(DFT)方法,在UB3LYP/6-31G(d)水平上研究了煤中噻吩型有机硫的热解机理.对热解过程中由于官能团周围环境的不同而形成的二类噻吩自由基进行了量子化学计算,通过
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划)
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采用密度泛函(DFT)方法,在UB3LYP/6-31G(d)水平上研究了煤中噻吩型有机硫的热解机理.对热解过程中由于官能团周围环境的不同而形成的二类噻吩自由基进行了量子化学计算,通过对键的Mulliken布居数等计算结果的分析,得到了二类自由基的热解途径.计算结果表明,C-S键是热解引发键,热解产物最终为乙炔,含硫部分则较易于与氢自由基结合,以H2S的形式逸出.
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