大气吸引子的存在性

来源 :中国科学(D辑:地球科学) | 被引量 : 39次 | 上传用户:as55059550
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研究了无穷维Hilbert空间中,非定常外源强迫下大尺度大气方程组解的全局渐近行为.从算子的特性出发,给出能量不等式及解的唯一性定理.在外源强迫有界的假定下,证明了全局吸收集及大气吸引子的存在性,揭示出系统具有初始场作用衰减和向外源强迫适应的特征,并对结论的物理意义及由结论所引发的关于气候数值预报的几个想法进行了阐述.
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利用差示扫描量热法,研究了无水及含水的1,2-双正十七烷酰基磷脂酞胆碱(DHPC)的相变特性.实验发现,无水DHPC初次受热时,首先发生玻璃态转变,接着像通常的晶体一样熔化.因此是玻璃性晶体.从熔体中结晶的DHPC是通常的晶体.从可以冻结水的总熔化培Q_f和水含量h的关系断定:在含水DHPC中,水可以存在于3种热力学上可区分的状态.第1种是不可冻结水,它是与磷脂头基直接结合的水,是一级水合水.每个
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在总结了阿片受体化学结构特征的基础上,合成了一系列以乙烯吡咯烷酮(Vp)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体与三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)为交联剂,在致孔剂存在下,进行三元悬浮共聚反应,制得大孔交联VGT共聚物.尔后经环氧开环反应及酯化反应,制备出具有类阿片受体化学结构的吸附剂,并初步研究了吸附剂对吗啡的吸附规律性.
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给出了一种直接求解三体原子Schrdinger方程的完整势谐展开方法,包括联立的超球径耦合微分方程和广义本征能方程;将其应用于类氦离子,得到了非常精确的基态和低躺激发态的本征能.
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一种有效的角动量方法被提出并用来推导多原子分子的内坐标形式的振转动能算符解析表示式,所得动能算符通常用总角动量算符J、角动量算符(?)和与分子坐标系中的坐标Z_i共轭的动量算符P_i表示.不仅所用方法较为简单,而且动能算符也更精练.特别是通过改变矩阵元G_(ij),这种算符很容易用于讨论多原子分子的不同振转问题.
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采用激光解吸飞行时间质谱对含镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd).铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)等13种稀土富勒烯的提取液进行了研究.考察了正负谱、激光强度、底物以及质量歧视对分析结果的影响,并由此确定了最佳分析条件.结果表明,提取液中除了空心富勒烯外,还存在较多量的稀土富勒烯.通过对它们谱峰相对强度之间的比较,
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记录了锗烷局域模振动吸收带(4000)、(3100)和(5000)的高分辨光谱,观察到其强度异常现象,并用提出的键耦合模型计算,得到与实验相一致的结论.
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以脉冲激光束溅射浸入水中的单质碳样品.观察到产生一种外形完美且具有金刚石结构的纳米碳球.研究中考察了处于固/液界面的各种碳源在脉冲激光作用下发生的变化,初步探讨纳米碳球的形成原因.研究结果揭示:对于表面悬挂键为其他基团所饱和的纳米碳粒,金刚石与石墨结构的热力学稳定性相近,并且当熔融碳的尺寸小至纳米级时,其表面张力能产生较高的压力,因此使它同样有可能凝聚成金刚石的结构.
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在“拟高稀释”(pseudo-high-dilution)的模拟条件下,邻苯二甲酰氯和一系列双酚界面缩聚反应选择性地生成了一系列芳香酯环状二聚体.单晶X-射线晶体结构分析其中两个大环二聚体酯表明,这些环状二聚体是没有张力或张力很小的大环结构,选择性地生成环状二聚体是由两种反应单体存在有利于环化的构型决定的.这些没有张力的大环芳香酯低聚物在阴离于催化剂条件下快速地熔融聚合,得到高分子量的线性芳香聚酯
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利用新近发展的直观推导式演进特征投影法(HELP),成功地对香港大气颗粒物样本中的多环芳烃化合物进行了定性定量解析.解析结果表明:在样本中存在47种化学成分,其中有18种为多环芳烃化合物及其衍生物.分辨结果与标准光谱吻合很好,并与GC-MS的定性分析结果相一致.在定性分析的基础上,还进行了定量分析.HELP方法大大降低了对色谱分离条件的要求,为今后快速、准确解析色谱光谱联用仪器产生的二维数据提供了
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用Sompi谱分析法分析了16个台站的北向分量半年周期变化的振幅与相位,时段为1984~1988年,资料是通日月均值.这些台站中大部分是中国的台站.分析结果表明,北向分量的纬度效应很小.这一现象本身已说明半年周期变化的源场不能单用P_1~0模式描述.如用P_1~0模式的假设研究半年周期变化的感应尺度C会造成极大的偏差.目的是研究计算半年周期变化的C值应该用何种源场模式最合适.初步结果显示用P_n~
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