【摘 要】
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目的主要为了获得胆色素原脱氨酶（PBGD）在大肠杆菌中的原核重组表达蛋白,并对其进行纯化,为下一步研究PBGD结构及功能提供实验基础。方法以人细胞中的总RNA逆转录得到的c DNA为
【机 构】
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内蒙古医科大学基础医学院,内蒙古医科大学党政办公室,内蒙古医科大学药学院
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目的主要为了获得胆色素原脱氨酶（PBGD）在大肠杆菌中的原核重组表达蛋白,并对其进行纯化,为下一步研究PBGD结构及功能提供实验基础。方法以人细胞中的总RNA逆转录得到的c DNA为模板,PCR扩增,构建p ET28a（＋）-PBGD重组质粒。把含有外源片段的p ET28a-PBGD重组质粒转入大肠杆菌BL21中进行诱导表达,经His纯化方法获得高纯度的PBGD融合蛋白。结果 PCR扩增出大小约1 500 bp的特异PBGD c DNA片段;成功构建了p ET28a（＋）-PBGD融合表达载体;该表达载体
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