【摘 要】
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以叔丁基过氧化氢（TBHP）和次氯酸钠氧化α-紫罗兰酮,得到关键中间体3-氧代-α-紫罗兰酮（1）,同时,进行了条件试验,最佳条件为：在室温条件下,无水乙腈和K2CO3中,n（α-紫罗兰酮）：n（TBHP）∶
【机 构】
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上海应用技术学院化学与环境工程学院
【基金项目】
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上海市教委科学基金资助项目（050Z17）
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以叔丁基过氧化氢（TBHP）和次氯酸钠氧化α-紫罗兰酮,得到关键中间体3-氧代-α-紫罗兰酮（1）,同时,进行了条件试验,最佳条件为：在室温条件下,无水乙腈和K2CO3中,n（α-紫罗兰酮）：n（TBHP）∶n（NaCl O）为1∶8∶3时,反应得到产物,最佳得率为50.9%。产物再经硼氢化钠选择性还原得氧代紫罗兰醇,经乙酸酐酯化得目标产物3-氧代-α-紫罗兰醇乙酸酯,总收率为32.66%。同时,也进行了4-氧代-β-紫罗兰醇乙酸酯的合成,总收率为31.32%。此方法原料易得,毒性小,成本低,反应操作简便
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