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目的探讨miR-621在结直肠癌组织中的表达及对细胞活性、细胞增殖和迁移侵袭的影响。方法选择20对结直肠癌患者的癌组织及其相应癌旁正常组织(距癌组织边缘>5 mm),采用qRT-PCR法检测miR-621在人结直肠癌组织和癌旁正常组织中的表达。合成可抑制miR-621表达的甲氧基修饰的反义寡核苷酸链ASO-miR-621后,取对数生长期的结直肠癌细胞HCT116和SW480,分为NC组、miR-621组、ASO-NC组、ASO-miR-621组,分别转染pcDNA3、pcDNA3-miR-621、A