论文部分内容阅读
目的:观察淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)在肾小管上皮细胞中的表达及Lck反义RNA对其表达的影响。方法:采用RT-PCR方法从肾小管上皮细胞中获得Lck目的基因片段,将目的基因片段反向插入pDC316质粒中,构建Lck反义RNA穿梭质粒(pDC316-antisenseLck),经PCR、酶切及测序鉴定正确后,将此穿梭质粒与辅助质粒pBHGloxΔEl,3Cre共转染HEK293细胞,重组产生Lck基因反义RNA腺病毒载体(Ad-antisenseLck)。用此重组腺病毒感染体外培养的肾小管上皮细