目的 探索抗原肽处理相关运载体（TAP1）637A／G多态与代谢综合征（MS）的相关性。方法应用病例对照研究设计，以社区基础上的MS138例（男68例，女70例，年龄61．31岁±11．00岁）和同样来源的162例健康对照（男74例，女88例，年龄48．73岁±11．66岁）进行比较分析，等位基因分型应用限制性片段长度多态性-PCR（RFLP-PCR）方法，多因素调整应用非条件logistic回归模型。结果对照组TAP1 637A／G等位基因频率分别为83．3％、16．7％，符合Hardy-Weinberg平衡（χ^2=1．46，P〉0．05）；病例组TAP1 637G等位基因型频率（26．1％）显著高于对照组（16．7％）（P=0．005）。以频率较低的等位基因型（G）为突变型，对于隐性模型和相加模型，经年龄调整，病例组的GG基因型频率分布均显著高于对照组（P〈0．05）。隐性模型：OR：6．62，95％CI：1．73～25．31；相加模型：OR=1．56，95％CI：1．01～2．41；而对于显性模型，两者差异无统计学意义（OR=1．33，95％CI：0．78～2．28）。不同基因型之间MS临床指标比较结果显示，收缩压和舒张压差异有统计学意义（P〈0．05），而血糖、体重指数及血脂等其他特征比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论TAP1 637等位基因A〉G改变或基因型AA〉GG与AG〉GG改变可增加MS危险，尤其是增加收缩压和舒张压的水平。