【摘 要】
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为了研究α-（取代苯氨基）烃基膦酸酯衍生物的结构活性关系，以取代苯胺和取代苯甲醛为起始原料，经高氯酸镁催化，与亚磷酸二甲酯反应得到α-（取代苯氨基）烃基膦酸酯1，再与叔丁胺反应合
【机 构】
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华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(21472062).
论文部分内容阅读
为了研究α-（取代苯氨基）烃基膦酸酯衍生物的结构活性关系，以取代苯胺和取代苯甲醛为起始原料，经高氯酸镁催化，与亚磷酸二甲酯反应得到α-（取代苯氨基）烃基膦酸酯1，再与叔丁胺反应合成了11个未见文献报道的O-甲基α-（取代苯氨基）烃基膦酸特丁基铵2.通过1H NMR，13 C NMR，IR，MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的杀菌活性测试结果表明：大多数目标化合物具有较好的杀菌活性，并且其对真菌的防治效果优于对细菌的防治效果.在500 mg/mL的剂量下，化合物2b和2f对番茄晚疫病的防效达
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