QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定干红菇中8种农药残留

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本文旨在建立一种基于QuEChERS前处理与高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatog-raphy-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)联用测定干红菇中8种农药(多菌灵、甲基硫菌灵、精甲霜灵、戊唑醇、苯醚甲环唑、肟菌酯、吡虫啉、克百威)残留量的分析方法。样品采用乙腈/水经QuEChERS方法提取净化,在HPLCMS/MS系统的多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)下进行8种农药的
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目的:建立湿法快速消解-ICP-MS法同时测定化妆品中37种金属元素及有害元素的方法。方法:对三种不同的前处理方法--微波消解法、湿法快速消解法及直接进样法的加标回收率试验进行比较。最后采用湿法快速消解法进行样品前处理,以锗、铼、铑为在线内标及碰撞反应池技术校正基体效应,外标法进行ICPMS定量分析。结果:37种元素在0.0~50.0 ng/mL浓度范围内与峰强度呈现良好线性关系(线性相关系数为0.9958~0.9999),方法检出限范围为0.018~5.7μg/kg,RSD值为1.1%~2.7%。加标回
苯中痕量噻吩对新工艺下己内酰胺的生产造成影响,工艺要求苯中噻吩控制在0.02mg/kg以下。本文利用气相色谱法(GC)、硫化学发光检测器(SCD),分析检测苯中的痕量噻吩,低浓度下工作曲线的线性相关系数0.9994,检测限0.001mg/kg,符合ASTM D7011-2015方法要求,满足新型企业生产需要,与相对成熟的火焰光度检测器(FPD)和脉冲式火焰光度检测器(PFPD)比较,具有检测限更低、重复性更好的特点,有较好的应用前景。
通过采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,使用732型阳离子交换树脂进行多糖、蛋白质的静态吸附实验以及三叶青提取液的动态吸附实验,初步确立732型阳离子交换树脂对多糖去除蛋白质最佳条件是pH值为6.0,流速为2.0mL/min。
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特低渗岩性油藏具有储层薄、与围岩阻抗差异小、油水分布横向变化快、流体响应特征不明显的特点,导致常规叠前阻抗反演方法对流体性质识别精度不高。利用叠前AVO同步反演获取拉梅阻抗、剪切阻抗数据体,结合拉梅阻抗—剪切阻抗油水层交会定量识别图版,建立了一套特低渗储层流体性质识别方法,并将其应用于松辽盆地大庆长垣敖南鼻状构造敖158井区扶余油层特低渗油水层识别中。结果表明:拉梅阻抗与剪切阻抗交会可消除岩石骨架参数的影响,突显出孔隙流体响应,可最大限度体现流体性质,适合于特低渗岩性油藏储层孔隙流体性质的识别。
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