【摘 要】
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1病例孕妇,孕20w,24岁,G2P0,G1孕2个月自然流产,G2为此胎儿,此次妊娠,孕妇因产前血清学筛查提示21三体综合征高风险(风险值为1:59)行羊膜腔穿刺术取羊水,进行羊水细胞培养,制
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院母胎医学中心医学遗传产前诊断实验室,
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1病例孕妇,孕20w,24岁,G2P0,G1孕2个月自然流产,G2为此胎儿,此次妊娠,孕妇因产前血清学筛查提示21三体综合征高风险(风险值为1:59)行羊膜腔穿刺术取羊水,进行羊水细胞培养,制备染色体,G显带,计数20个中期分裂相,分析4个分裂相,羊水胎儿染色体核型为:
1 case of pregnant women, pregnancy 20w, 24 years old, G2P0, G1 pregnancy 2 months of spontaneous abortion, G2 for this fetus, the pregnancy, pregnant women prenatal serology screening prompted a high risk of trisomy 21 (risk 1 : 59) amniocentesis for amniocentesis, amniotic fluid cell culture, preparation of chromosomes, G banding, counting 20 metaphase, analysis of four split phase, amniotic fluid fetal karyotype:
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