【摘 要】
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目的 观察阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)患者血清、脑脊液长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)TUG1、lncRNA BC200表达变化,探讨其诊断AD的价值.方法 AD患者100例为AD组,根据临床痴呆量表评分(clinical dementia rating,CDR)分为轻度组(CDR评分1分)40例,中度组(CDR评分2分)29例,重度组(CDR评分3分)31例;同期体检健康者80例为对照组.AD组于入院次日、对照组于体检日采集血
【机 构】
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三门峡市中心医院检验科,河南三门峡472000
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目的 观察阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)患者血清、脑脊液长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)TUG1、lncRNA BC200表达变化,探讨其诊断AD的价值.方法 AD患者100例为AD组,根据临床痴呆量表评分(clinical dementia rating,CDR)分为轻度组(CDR评分1分)40例,中度组(CDR评分2分)29例,重度组(CDR评分3分)31例;同期体检健康者80例为对照组.AD组于入院次日、对照组于体检日采集血清、脑脊液标本,采用实时荧光定量PCR法检测lncRNA TUG1、lncRNA BC200相对表达量,采用ELISA法检测白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;Pearson相关法分析AD患者血清、脑脊液lncRNA TUG1、lncRNA BC200表达与IL-6、IL-8、TNF-α水平的相关性;绘制ROC曲线,评估血清、脑脊液lncRNA TUG1、lncRNA BC200表达诊断AD的价值.结果 AD组血清、脑脊液lncRNA TUG1 (2.52±0.31、3.01±0.23)、lncRNA BC200(2.61±0.39、3.17±0.18)相对表达量均高于对照组(lncRNA TUG1:1.06±0.21、1.03±0.19;lncRNA BC200:1.06±0.22、1.05±0.21) (P＜0.05);血清、脑脊液lncRNA TUG1相对表达量在轻度组(1.59±0.34、1.03±0.24)、中度组(2.12±0.49、2.65±0.60)、重度组(3.31±0.99、3.62±1.03)依次增高(P＜0.05),血清、脑脊液lncRNA BC200相对表达量在轻度组(1.48±0.43、1.05±0.21)、中度组(2.45±0.50、2.73±0.40)、重度组(3.14±0.61、3.70±1.06)依次增高(P＜0.05).AD组血清、脑脊液IL-6[(182.62±19.04)、(211.61±28.73)ng/L]、IL-8[(6.08±1.01)、(184.41±22.93)μg/L]、TNF-α[(82.09±2.72)、(141.52±12.33)μg/L]水平均高于对照组[IL-6:(80.20±13.74)、(80.59±12.83)ng/L;IL-8:(2.17±0.15)、(135.13±20.04) μg/L;TNF-α:(72.41±6.48)、(112.16±16.02)μg/L](P＜0.05).血清、脑脊液lncRNA TUG1、lncRNA BC200相对表达量与IL-6、IL-8、TNF-α水平均呈正相关(P＜0.05).血清lncRNA TUG1相对表达量以1.67为最佳截断值,诊断AD的AUC为0.748(95％CI:0.643～0.836,P＜0.05),灵敏度为82.00％,特异度为61.11％;血清lncRNA BC200以1.38为最佳截断值,诊断AD的AUC为0.757(95％CI:0.652～0.843,P＜0.05),灵敏度为80.00％,特异度为77.78％;脑脊液lncRNA TUG1相对表达量以1.38为最佳截断值,诊断AD的AUC为0.905(95％CI:0.823～0.958,P＜0.05),灵敏度为92.00％,特异度为86.11％;脑脊液lncRNA BC200相对表达量以1.47为最佳截断值,诊断AD的AUC为0.854(95％CI为0.761～0.921,P＜0.05),灵敏度为90.00％,特异度为80.56％.结论 AD患者血清、脑脊液lncRNA TUG1、lncRNA BC200表达上调,提示病情加重,二者在AD诊断中有一定价值.
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