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以苏云金芽孢杆菌Bt菌液为模版,用PCR扩增的方法克隆出两端带酶切位点XhoⅠ的Cry2Ab片段,与高效植物表达栽体pSR784d连接,并进行PCR和酶切鉴定。结果表明,克隆片段含有Cry2Ab基因、且连接方向正确,所构建植物表达载体Cry2Ab-pSR784d序列与相关元件正确。研究构建单独Cry2Ab植物表达载体,为转基因植物表达和通过转基因植物验证其功能奠定了基础。