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采用植物基因工程技术,选用CaMV35S组成型启动子驱动棉花3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶基因GhHMGR在棉花中表达,检测10 DPA（days post anthesis）棉花胚珠内HMGR（3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase）酶及可溶性糖、脂质及蛋白质含量,同时进行了胚珠离体培养。结果显示,Gh HMGR在棉花光照部位（叶柄和铃壳）表达量相对较高,非光照部位（根及胚珠）表达量低;超量表达GhHMGR可部分恢复拟南芥hmgr突变体性状