【摘 要】
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目的 研究微小RNA-21 (miR-21)靶向Fas配体(FasL)调控急性髓系白血病细胞增殖、凋亡的作用.方法 培养急性髓系白血病细胞THP-1,转染阴性对照(NC)模拟物、miR-21模拟物、NC抑
【机 构】
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陕西省人民医院血液内科,陕西西安710068
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目的 研究微小RNA-21 (miR-21)靶向Fas配体(FasL)调控急性髓系白血病细胞增殖、凋亡的作用.方法 培养急性髓系白血病细胞THP-1,转染阴性对照(NC)模拟物、miR-21模拟物、NC抑制物、miR-21抑制物后采用荧光定量PCR法检测miR-21及FasL、含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-8(Caspase-8)、Caspase-3的表达量,采用四氮唑蓝盐化合物(MTS)法检测细胞增殖活力的OD540值,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(TUNEL)法检测细胞凋亡率,采用荧光素酶报告基因验证miR-21与FasL基因mRNA3'UTR的靶向结合.结果 miR-21模拟物组细胞中miR-21的表达量及OD540值均明显高于NC模拟物组,细胞中FasL、Caspase-8、Caspase-3的mRNA表达量、凋亡率、FasL基因mRNA 3'UTR荧光素酶报告基因的荧光活性明显低于NC模拟物组,差异均有统计学意义(P＜0.05);miR-21抑制物组细胞中miR-21的表达量及OD540值均明显低于NC抑制物组,细胞中FasL、Caspase-8、Caspase-3的mRNA表达量及凋亡率明显高于NC抑制物组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-21能够促进急性髓系白血病细胞增殖、抑制细胞凋亡,且该作用与靶向抑制FasL有关.
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