论文部分内容阅读
目的:建立盐续断配方颗粒中木通皂苷D的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法定量木通皂苷D,色谱柱:AgilentC18反相柱(5μm×250/mm×4.6ram),流动相:乙腈一水(35:65),柱温为300°C,流速:1.mL/min,检测波长:212nm。结果:HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰。木通皂苷D在0.979—19.6μg(r=1)呈良好的线性关系;供试品在48h内稳定(RSD=2.20%);该方法精密度高(RSD=1.69%),重复