【摘 要】
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目的 探讨丹参水溶性成分拮抗脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导HTR8/SVneo细胞凋亡的相关作用机制。方法以不同浓度(0,100,200,400,800,1 600 ng·mL–1)LPS处理HTR8/SVneo细胞，采用实时定量聚合酶链式反应验证HTR 8/SVneo细胞炎症模型的建立；细胞活力检测试剂盒检测各组细胞活力；划痕试验评估各组细胞向损伤区域迁移能力；流式细
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82004207）； 河南省中医药科学研究专项课题（2022ZY1011,2022ZY2012）； 河南省卫生健康委国家中医临床研究基地科研专项（2022JDZX019）；
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目的 探讨丹参水溶性成分拮抗脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导HTR8/SVneo细胞凋亡的相关作用机制。方法以不同浓度(0,100,200,400,800,1 600 ng·mL–1)LPS处理HTR8/SVneo细胞，采用实时定量聚合酶链式反应验证HTR 8/SVneo细胞炎症模型的建立；细胞活力检测试剂盒检测各组细胞活力；划痕试验评估各组细胞向损伤区域迁移能力；流式细胞术检测各组细胞凋亡率并分析各组细胞线粒体膜电位。结果 200 ng·mL–1 LPS干预后HTR8/SVneo细胞的NLRP3炎症小体指标及炎症因子表达量增高（P＜0.05）。与LPS组相比，丹酚酸B(0.08μmol·L–1)、丹酚酸C(0.4μmol·L–1)、紫草酸(0.08μmol·L–1)干预后HTR8/SVneo细胞活性明显升高（P＜0.01）。与LPS组比较，丹参水溶物质组凋亡率显著降低（P＜0.05或P＜0.01），线粒体膜电位水平显著升高。结论 丹参水溶物质能够提高LPS干预后HTR8/SVneo细胞活力，改善细胞迁移能力，提高细胞线粒体膜电位，进而抑制细胞凋亡。
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