【摘 要】
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目的：研究东亚钳蝎毒素多肽对PC12细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系。方法：分别用终浓度为10、20、40μg/ml的毒素多肽作用于荧光染料DiBAC4（3）标记的PC12细胞,在激光共聚焦显
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院麻醉科,南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室
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目的：研究东亚钳蝎毒素多肽对PC12细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系。方法：分别用终浓度为10、20、40μg/ml的毒素多肽作用于荧光染料DiBAC4（3）标记的PC12细胞,在激光共聚焦显微镜上监测细胞膜电位的实时动态变化,并观察钠通道阻断剂TTX（tetrodotoxin）预处理对毒素多肽膜电位效应的影响。结果：加入毒素多肽后PC12细胞膜电位呈去极化改变,3min后达到最大水平,5min内趋于稳定。各浓度组毒素多肽作用细胞3min后,所测得的标准化荧光强度值分别为1.375±0.048
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