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为了研究PRRSVM蛋白的ITIM基序对IFN-β产生的激活机制,以PRRSVHn-1/06毒株cDNA为模板扩增ORF6基因片段,分别构建了重组质粒pcDNA3.0-GP6、pcDNA3.0-GP6△ITIM(缺失ITIM基序)。将重组质粒分别转染Marc-145细胞,用荧光定量PCR方法检测TRIF、MyD88、TRAF6、IRF3、IRF7、NF-κB和IFN-β的mRNA转录水平;结果表明,pcDNA3.0-GP6组与pcDNA3.0-GP6△ITIM组相比:TRIF、IRF3、IRF7mRNA转