ELISA微板法检测乙型肝炎病毒核心抗原的研究

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以双抗体包被的抗体夹心法,用微板ELJISA检测血清HBcAg,确定双包被工作度MC-抗-HBC(效价1:1000)为0.04μl/孔,MC-抗-HBS(1mg/ml,5mg/ml)为3~4μl/孔;最佳裂解剂及其工作度为7%NP-40巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测,均证明双包被具有特异性。加入抗-HEc进行阻断试验,其阻断率为79.3%。对临床844例HBsAg阴性的血清及114例HBV-DNA探针阴性血清用本法进行HBcAg检测,均为阴性。在临床应用上,本法阳性率明显高于试管法,与HBV-D
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