【摘 要】
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目的:探讨吉西他滨(GEM)联合厄洛替尼(ERL)通过抑制突变型p53蛋白表达促进胰腺癌细胞凋亡的分子机制。方法:选用人胰腺癌细胞株PANC-1对数生长期细胞,将细胞分为对照组(无处
【机 构】
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贵州医科大学临床医学院,贵州医科大学附院临床研究中心,贵州医科大学附院肝胆外科
【基金项目】
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贵州医科大学 2018年度学术新苗培养及创新探索专项项目[黔科合平台人才(2018)5779-31]
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目的:探讨吉西他滨(GEM)联合厄洛替尼(ERL)通过抑制突变型p53蛋白表达促进胰腺癌细胞凋亡的分子机制。方法:选用人胰腺癌细胞株PANC-1对数生长期细胞,将细胞分为对照组(无处理)、ERL组(ERL干预浓度12nmol/L)、GEM组(GEM干预浓度80nmol/L)、ERL联合GEM组(联合组,GEM干预浓度为4nmol/L,ERL干预浓度为20nmol/L),采用Annexin-VAPC/7AAD法检测各组细胞的凋亡,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞p53基因表达,采用Westernblot法
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